Методами класичної пептидної хімії синтезовано серію метилових ефірів стереоізомерних дипептидів, що мають послідовність амінокислот Tyr-Arg і Arg-Tyr. Вивчення їх реакційної здатності відносно до тромбіну та трипсину показало, що кінетичні параметри гідролізу стереоізомерних сполук цими ферментами суттєво відрізняються. Випробування синтезованих пептидів на виявлення ними анальгетичного ефекту та інгібування реакції розщеплення фібриногену тромбіном, а також процесу полімеризації фібрин-мономера показало, що біологічна їх активність залежить від структури пептидів та конфігурації амінокислотних залишків, що входять до їх складу.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"