Вивчено вплив донора NO - нітропрусиду Na - на активність <$E roman { Na sup + ,~K sup + }>-АТР-ази в мікросомах міокарда та кори нирок щурів у концентраціях <$E 10 sup -5~-~10 sup -3> M. Виявлено кореляцію між активацією <$E roman {Na sup + ,~K sup +}>-АТР-ази на 31,4 % і 73,6 % та підвищенням вмісту доступних для ДТНБ тіолових груп на 45,0 % і 94,0 % у мікросомах міокарда та кори нирок за впливу відповідно <$E 10 sup -5> та <$E 10 sup -4> M нітропрусиду Na. Обробка мікросом детергентом (Ds - Na, 0,025 %) усуває обидва ефекти, причому показано, що підвищення активності <$E roman { Na sup + ,~K sup + }>-АТР-ази та вмісту SH-груп у мікросомах міокарда і корі нирок за дії цього препарату є зіставлюваним з активацією <$E roman { Na sup + ,~K sup + }>-АТР-ази та присутністю SH-груп у досліджуваних об'єктах у разі дії Ds - Na в низьких концентраціях. Оскільки подібним чином на вміст SH-груп у мікросомах впливають також інші окисники - пероксид водню та нітрогліцерин, зроблено висновок, що активація <$E roman {Na sup + ,~K sup + }>-АТР-ази нітропрусидом є результатом його окиснювальної дії на певні мембранні структури, що обумовлює демаскування латентної активності ферменту.

• Акопова Ольга Валеріївна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"