Проведены эксперименты по оптимизации экспрессии клонированного в составе вектора pQE30 гена clfA Staphylococcus aureus, кодирующего хлопьеобразующий фактор (плазмида pCF41). Для экспрессии гена использован штамм-реципиент Escherichia coli XLI-Blue. Показано, что в процессе культивирования штамма-продуцента происходит элиминация плазмиды и снижение уровня биосинтеза целевого белка. Предложены способы, позволяющие повысить эффективность экспрессии гена и увеличить выход продукта, подобрана питательная среда для культивирования продуцента. В предложенных условиях культивирования при индукции изопропилтио-<$E beta>-D-галактозидом в рекомбинантном штамме накапливаются большие количества белка (не менее 30 % всех клеточных белков), находящегося как в растворимой форме, так и в виде телец включения. Наличие на N-конце белка фрагмента из 6-ти остатков гистидина позволяет очищать его на колонке с IDA-сефарозой с высоким выходом.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*443.1

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Іванова Вікторія Джанівна (біологічні науки)
• Позур Володимир Костянтинович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"