Броварець О. О. Вплив депротонованої карбоксильної групи та іона натрію на таутомерну рівновагу ксантину і гіпоксантину: спектроскопічні та квантово-хімічні дані / О. О. Броварець, С. П. Самійленко, А. В. Степанюгін, Д. М. Говорун // Ukrainica Bioorganica Acta. - 2010. - 8, № 1. - С. 18-26. - Бібліогр.: 25 назв. - укp.Утворення комплексів гіпоксантину (Hyp) і ксантину (Xan) з ацетатом натрію (NaAc) у зневодненому диметилсульфоксиді за кімнатної температури зафіксовано за методами УФ-, ІЧ- та <^>1Н ЯМР-спектроскопії. Встановлено, що комплексоутворення супроводжується значними змінами в УФ-спектрах, зникненням усіх сигналів імінопротонів (двох Hyp і трьох Xan) у спектрах <^>1Н ЯМР і перерозподілом інтенсивностей смуг валентних коливань карбонільних груп в ІЧ-спектрах. За допомогою квантово-хімічних розрахунків на рівні теорії MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6-311++G(d,p) із використанням поляризаційної континуальної моделі (РСМ) та грунтуючись на аналізі всіх можливих потрійних комплексів типу <$Eroman Na sup + ~cdot> таутомер основи <$Ecdot~roman {CH sub 3 COO sup - }>, утворених двома H-зв'язками, інтерпретовано експериментальні дані. Зникнення сигналів імінопротонів у <^>1Н ЯМР-спектрах пояснюється співіснуванням комплексів, у яких вони втягнуті в сильні H-зв'язки, а збурення ІЧ-спектрів пов'язане як з енолізацією основ у цих комплексах, так і з взаємодією в них іона Na<^>+ з атомом кисню карбонільної групи. Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.14
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|