Представлены результаты изучения полиморфизма типа вставка/отсутствие вставки (insertion/deletion, I/D) гена ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) с использованием метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) у больных артериальной гипертензией, неосложненной сердечно-сосудистой и эндокринной патологией, проживающих в восточном регионе Украины. В исследовании принимали участие 34 пациента (15 мужчин и 19 женщин), у которых масса тела увеличилась не более чем на I степень ожирения, а инсулинорезистентность без развития сахарного диабета. II генотип гена АПФ выявлен у 5-ти (14,7 %) больных, ID генотип - у 21-го (61,8 %), DD генотип - у 8-ми (23,5 %). Соотношение частотности аллелей I/D составило 0,47 к 0,53 соответственно. Описаны особенности метаболизма в зависимости от варианта рассматриваемых генотипов. Установлено, что при метаболическом синдроме наиболее высокая активность АПФ в сыворотке крови, а также неблагоприятные сдвиги липидного обмена наблюдаются у гомозигот по делеции, а углеводного обмена - у гомозигот по инсерции.

• Целуйко Віра Йосипівна (медичні науки)
• Ляшенко Андрій Володимирович (технічні науки)
• Ляшенко Аліна Вікторівна (медичні науки)
• Ляшенко Артем Володимирович (технічні науки)
• Ляшенко Анна Вікторівна (геологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"