Дисертацію присвячено дослідженню ролі поліморфних варіантів генів \i eNOS, PON1, AT1R, АСЕ, AGT \i0 та їх міжгенної взаємодії в оцінці ризику розвитку раку молочної залози та гіпертонічної хвороби у жінок загальних груп та вікових підгруп. З'ясовано асоціацію генотипу -108СС гена \i PON1 \i0 та сполучення генотипів 235МТ/ІІ із протективним ефектом щодо ризику розвитку раку молочної залози у жінок віком від 36-ти до 54-х років. Для жінок старших за 54 роки наявність генотипу 235ТТ гена \i AGT \i0 та сполучення генотипів 235ТТ/174ТМ асоційовано зі збільшення ризику розвитку раку молочної залози. Виявлено, що для жінок віком від 36 до 54 років, наявність алеля -108Т гена \i PON1 \i0 свідчить про підвищення ризику розвитку гіпертонічної хвороби, а у разі наявності генотипу II гена \i АСЕ \i0 та сполучення генотипів 235МТ/174ТТ/ІІ/1166АА, навпаки, відзначено зниження ризику розвитку цього захворювання. Для жінок старшої вікової підгрупи відзначено зростання ризику розвитку гіпертонічної хвороби більше ніж у 10 разів під час наявності сполучення гетерозиготних генотипів 235МТ/ ID/1166АС. Одержано статистично значущу модель міжгенної взаємодії у разі розвитку раку молочної залози у жінок віком від 36-ти до 54-х років, що включає поліморфні варіанти М235Т гена \i AGT \i0 і І/D гена \i АСЕ\i0, та характеризується точністю передбачення 78,09 %.

• Фіщук Лілія Євгенівна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"