Описаны клеточные и молекулярные механизмы, лежащие в основе заживления перелома кости. Показано, что существуют 2 типа сращения перелома: при первичном в зоне повреждения непосредственно формируется костная ткань. В случае нестабильности костных фрагментов и значительного расстояния между ними процесс восстановления целостности кости проходит несколько стадий, включающих воспаление, миграцию и пролиферацию клеток, формирование тканеспецифических структур и перестройку регенерата. При этом на разных стадиях высвобождаются определенные факторы, влияющие на пролиферацию, дифференциацию остеогенных клеток и синтез ими экстрацеллюлярного матрикса. Факторы роста управляют различными этапами репаративного остеогенеза. В последние годы подтверждена регулирующая роль трансформирующего фактора роста бета-1 (ТФР-<$Ebeta 1>) и принадлежащих к его семейству костных морфогенетических белков (КМБ) в образовании и развитии костного регенерата. Согласно современным научным представлениям КМБ выступают как первичные активаторы дифференциации остеогенных клеток-предшественников и мезенхимальных клеток и принимают участие в процессах ремоделирования костной ткани и заживления перелома. Изначально считалось, что ТФР-<$Ebeta 1> стимулирует пролиферацию малодифференцированных мезенхимальных клеток и хондроцитов, а также продукцию внеклеточного матрикса во время хондрогенеза и энхондрального костеобразования. Как показано в недавних исследованиях, оптимизирующее действие ТФР-<$Ebeta> на процессы сращения перелома зависит от дозы и требует его постоянной высокой концентрации. Углубленное понимание механизмов развития репаративного остеогенеза позволяет развивать новую стратегию оптимизации процесса восстановления целостности кости, нарушенной вследствие травмы.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"