РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000560093<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Voskoboynik O. Yu. 
The structural optimization of [(2-R-quinazolin-4-ylidene)hydrazono]carboxylic acids and esters - approach for creating a new class of compounds with the anticancer activity = Cтруктурна оптимізація [(2-R-хіназолін-4-іліден)гідразоно]карбонових кислот та естерів - підхід до створення нового класу сполук з протираковою дією / O. Yu. Voskoboynik, O. V. Karpenko, S. I. Kovalenko, G. G. Berest, V. V. Ivchuk, V. M. Shvets // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2014. - 12, вип. 4. - С. 3-20. - Бібліогр.: 18 назв. - англ.

Узагальнено стратегії пошуку нових ефективних протиракових агентів, засновані на структурній оптимізації [(2-R-хіназолін-4-іліден)гідразоно]карбонових кислот та їх естерів. Для розробки найбільш ефективних синтетичних напрямків модифікації вихідних сполук проаналізовано та систематизовано наявний матеріал щодо хімічних властивостей [(2-R-хіназолін-4-іліден)гідразоно]карбонових кислот та їх похідних. Основні напрямки оптимізації структури вихідних сполук полягали у варіюванні замісників у положенні 2, накладанні й усуненні конформаційних обмежень та введенні замісників у продукти їх циклізації. Показано, що 3H-хіназолін-4-іліденгідразин легко взаємодіє з <$Ealpha ,~beta ,~gamma>-кетокарбоновими кислотами та їх естерами з утворенням відповідних гідразонопохідних. Зазначені сполуки являють собою мультицентрові реагенти та здатні до циклізацій у відповідні 3-R-2H-[1,2,4]триазино[2,3-c]хіназолін-2-они. 3-R-2H-[1,2,4]триазино[2,3-c]хіназолін-2-они являють собою електронодефіцитну гетероциклічну систему та розщеплюються під дією сильних нуклеофілів, зокрема гідразину, з утворенням відповідних 3-(2-амінофеніл)-6-R-1,2,4-триазин-5(2H)-онів або 3'-(2-амінофеніл)-3-R-спіро[піразолін-5,6'(1'H)-1,2,4-триазин]-5'(4'H)-онів. Наведено порівняльний опис спектральних характеристик одержаних речовин. Найбільшу протиракову активність показали сполуки 2c, 3b та 3c відносно клітин лейкемії лінії CCRF-CEM (logGI50 = -6,10; 6,05; 5,81 відповідно). Обговорено результати SAR-аналізу та запропоновано перспективні напрямки модифікації описаних сполук з метою створення високоефективних протиракових агентів.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7-27 + Р281.82

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського