Продовжуючи пошук нових ефективних анальгетичних засобів з покращеними властивостями, взаємодією метилового естеру 4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1H-<$E2 lambda sup 6>, 1-бензотіазин-3-карбонової кислоти з 2-амінобензотіазолами у киплячому ксилолі синтезовано відповідні N-(бензотіазол-2-іл)-4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1H-<$E2 lambda sup 6>,1-бензотіазин-3-карбоксаміди. Будову одержаних речовин підтверджено даними елементного аналізу, спектроскопії ЯМР <^>1H та мас-спектрометрії. Обговорено особливості інтерпретації ароматичної області в спектрах ЯМР <^>1Н досліджуваного класу хімічних сполук. Показано, що у разі іонізації електронним ударом первинна фрагментація молекулярних іонів N-(бензотіазол-2-іл)-4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1H-<$E2 lambda sup 6>,1-бензотіазин-3-карбоксамідів несподівано перебігає різними шляхами. У незаміщеного в бензотіазольній частині молекули аміду та його 6-метильного аналога вона починається з викиду SO2, тоді як для галогензаміщених продуктів характерний первинний розрив термінального карбамідного зв'язку або втрата галогену. За результатами фармакологічних випробовувань, проведених на моделі термічного подразнення кінчика хвоста (tail-flick), виявлено N-(6-бромбензотіазол-2-іл)-4-гідрокси-1-метил-2,2-діоксо-1H-<$E2 lambda sup 6>,1-бензотіазин-3-карбоксамід, який проявляє аналгетичний ефект на рівні мелоксикаму.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Петрушова Лідія Олександрівна (1980–) (фармацевтичні науки)
• Дзюбенко Сергій Петрович (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"