Синдром Мак-К'юна - Олбрайта характеризується поліостотичною фіброзною дисплазією, пігментними плямами на шкірі й автономною ендокринною гіперфункцією і є результатом постзиготичної соматичної мутації, яка спричиняє активацію внутрішньоклітинних сигнальних каскадних реакцій за відсутності гормональної стимуляції. Передчасний статевий розвиток у дітей із синдромом Мак-К'юна - Олбрайта виникає внаслідок гонадотропіннезалежної автономної оваріальної або тестикулярної активації. Ознаки фіброзної дисплазії кісток варіюють від маленьких асимптомних ділянок до значних деструктивних пошкоджень, що призводять до патологічних переломів. Зміни на шкірі представлені однією великою або кількома невеликими пігментними плямами кольору кави з молоком, які частіше з'являються на першому році життя. Патологія ендокринних органів зумовлена появою гормонпродукувальних аденом (гіпертиреоз, гінеркортицизм, гіпофізарний гігантизм або акромегалія). Наведено клінічні випадки синдрому Мак-К'юна - Олбрайта в дітей різного віку.

• Щербак Юлія Олександрівна (біологічні науки)
• Щербак Юрій Олександрович (історичні науки)
• Галаган Віра Олексіївна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"