Розроблено методику аналізу мутацій гена CYP21A2, придатну для пре- і постнатальної ДНК-діагностики різних типів вродженої гіперплазії кори наднирковиків та встановлення гетерозиготного носійства в родинах високого ризику. Здійснено аналіз протяжної делеції гена CYP21A2 і мутацій 655A/C>>G, 999T>>A, 1994C>>T, 2108C>>T, які призводять до вірильної та сільвтрачальної форм вродженої гіперплазії кори над нирковиків, а також мутацій 89C>>T і 1683G>>T, що спричиняють некласичну форму цього захворювання. Запропонована методика базується на аналізі алель-специфічної полімеразної ланцюгової реакції та поліморфізму довжини рестрикційних фрагментів. Методика пройшла контроль якості на наявних зразках ДНК, що надає підстави запропонувати її для ДНК-діагностики (включаючи пренатальну) в родинах високого ризику, а також для аналізу гетерозиготних носіїв цього захворювання. З використанням розробленої методики проведено аналіз мутацій 72-ми хворим та їх батькам. У результаті виявлено 9 алелів з делецією гена CYP21A2, 4 - з мутацією 655A/C>>G та 1 - з мутацією 2108C>>T.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Лівшиць Людмила Аврамівна (1951–) (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"