Дослідження присвячено встановленню механізму каталітичного ацидолізу і фенолізу епіхлоргідрину в присутності органічних основ: третинних амінів, піридинів, галогенідів і карбоксилатів тетраалкіламонію та створенню кінетичних моделей для прогнозування реакційної здатності нуклеофілів у цій системі. Досліджено реакційну здатність карбонових кислот і фенолів (протонодонорних нуклеофілів) у реакціях розкриття оксиранового циклу епіхлоргідрину. Зроблено припущення про утворення в швидкій стадії реакції йонної пари - карбоксилати/феноляти (3-хлор-2-гідроксипропіл)триалкіламонію/тетраалкіламонію. Складено діаграму зміни порядків зв'язків на шляху реакції, що обгрунтовує можливість електрофільної співдії розкриттю оксиранового циклу кислотними реагентами. Проаналізовано можливі шляхи нуклеофільного розкриття оксиранового циклу без/з електрофільною співдією. Показано, що реакція належить до "м'якої" взаємодії в термінах принципу жорстких та м'яких кислот і основ, її перебіг визначається орбітальним контролем. Запропоновано механізм розкриття оксиранового циклу епіхлоргідрину протонодонорними нуклеофілами в присутності основ та кінетичні моделі реакції, що мають потенціал прогнозування. Апробовано кінетичні моделі шляхом зіставлення розрахованих характеристик з експериментальними даними.

• Швед Олена Миколаївна (хімічні науки)
• Швед Оксана Михайлівна (психологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"