Відповідно до вимог Державної Фармакопеї України наведено аналітичне забезпечення фармацевтичної розробки основних показників якості препарату з ніфуроксазидом у формі суспензії для орального застосування. Розроблено, стандартизовано та проведено валідацію методики ідентифікації та кількісного визначення ніфуроксазиду та метилпарабену в готовій лікарській формі з використанням методу рідинної хроматографії для аналітичного забезпечення фармацевтичної розробки. Проведені валідаційні дослідження для тесту "Кількісне визначення" підтверджують відповідність критеріям прийнятності таких валідаційних характеристик, як прогноз повної невизначеності аналізу, специфічність, лінійність, прецизійність (збіжність) і правильність. Розроблено та валідовано методику аналізу з використанням методу абсорбційної спектрофотометрії у видимій області за довжини хвилі 368 нм для визначення ідентифікації та кількісного вмісту ніфуроксазиду. Наведено методику для визначення супровідних домішок з використанням методу рідинної хроматографії.

• Назарова Олександра Сергіївна (медичні науки)
• Назарова Олена Сергіївна (фармацевтичні науки)
• Назарова Олена Сергіївна (технічні науки)
• Алмакаєва Людмила Григорівна (фармацевтичні науки)
• Науменок Людмила Григорівна (фармацевтичні науки)
• Белей Сергій Ярославович (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"