РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000570103<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Матвієнко Н. М. 
Застосування зворотно-транскриптазної полімеразної ланцюгової реакції (ЗТ-ПЛР) для виявлення та ідентифікації вірусу інфекційного панкреатичного некрозу райдужної форелі (Oncorhynchus mykiss) / Н. М. Матвієнко, Л. П. Бучацький, О. М. Дерябін // Мікробіологія і біотехнологія. - 2013. - № 4. - С. 46-54. - Бібліогр.: 14 назв. - укp.

Розроблено діагностичну тест-систему для виявлення та ідентифікації інфекційного панкреатичного некрозу (ІПН) форелі на основі ЗТ-ПЛР. Віруси: вірус інфекційного некрозу підшлункової залози штам референтний - Аb (8,0 lg ТЦД50/см<^>3); українські ізоляти - VF-11(6,8 lg ТЦД50/см<^>3), VF-08 (6,2 lg ТЦД50/см<^>3), вірус геморагічної симтецимії форелі (VHSV), штам "DH4p101" [AY546581] (8,0 lg ТЦД50/см<^>3). Перещеплювальні лінії клітин риб: FHM (хвостове стебло чорного толстоголова) і RTG (гонади райдужної форелі). Для виявлення та ідентифікації вірусу ІПН форелі були використані дві пари олігонуклеотидних праймерів. Для пошуку та аналізу гомології генів білків VP2 і NS вірусу ІПН використовували програму BLAST 2.0 Національного центру біотехнологічної інформації (NCBI) США. Конструювання і підбір праймерів проводили з використанням пакету програм "Vector NTI Advanced v.11" (Invitrogen, США). З метою підбору ефективних праймерів для постановки ПЛР було проведене порівняльне вивчення нуклеотидних послідовностей геному ізолятів IPNV різних генотипів. Для роботи були синтезовані олігонуклеотидні праймери, що фланкирують послідовності гена білка VP2. Розмір ампліфікованого фрагменту ДНК - 620 п.н. Додатково, в дослідженнях, були використані олігонуклеотидні праймери, специфічні до гену нуклеопротеїну (NS). Розмір ампліфікованого фрагменту ДНК - 204 п.н. Під час перевірки специфічності полімеразної ланцюгової реакції з підібраними праймерами як матриця були використані проби РНК референтних штамів та ізолятів IPNV виділених від малька райдужної форелі в господарствах України. Розроблена діагностична тест-система на основі ЗТ-ПЛР є високоспецифічною та чутливою для виявлення та ідентифікації вірусу IPNV в матеріалах різного походження.


Індекс рубрикатора НБУВ: П873.382.1-6

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж25976 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського