РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000571592<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Воронін К. В. 
Мультигенні форми тромбофілії при звичному невиношуванні плода / К. В. Воронін, Н. В. Давиденко, Т. О. Лоскутова // Мед. перспективи. - 2015. - 10, № 1. - С. 69-75. - Бібліогр.: 11 назв. - укp.

Невынашивание беременности является актуальной проблемой современного акушерства. Частота невынашивания беременности составляет 10 - 25 % всех беременностей, а привычное невынашивание беременности наблюдается у 5 %. Привычное невынашивание беременности рассмотрено как типичное мультифакториальное заболевание, то есть сочетанный результат экспрессии функционально ослабленных вариантов многих генов на фоне неблагоприятных внешних и внутренних факторов. Генетическая природа привычного невынашивания беременности включает группы генов, отвечающих за нарушения в системе гемостаза и эндотелиальной дисфункции. Цель исследования - определение частоты и роли сочетаний аллельных вариантов генов тромбофилии и эндотелиальной дисфункции в развитии привычного невынашивания беременности. 109 женщин с привычным невынашиванием беременности и 34 условно здоровых беременных были протестированы с помощью аллель специфической полимеразной цепной реакции и определены генетические полиморфизмы факторов свертывания крови и фибринолиза (1691 <$E roman {G~symbol О~A}> фактора V Leiden, 20210 <$E roman {G~symbol О~A}> протромбина, 5G / 4G PAI-1, -455 <$E roman {G~symbol О~A}> фибриногена <$E beta>) и эндотелиальной дисфункции (192 <$E roman {Q~symbol О~R}> PON-1, 677 <$E roman {C~symbol О~T}> T MTHFR). Проведенное исследование показало целесообразность обследования женщин с привычным невынашиванием беременности на наличие наследственных дефектов в системе гемостаза (мутации генов фактора V Leiden, протромбина 20210<$E roman {G~symbol О~A}>, полиморфизм гена PAI-1 5G/4G, фибриногена <$E beta> -455 <$E roman {G~symbol О~A}>) и эндотелиальной дисфункции (полиморфизм гена MTHFR 677 <$E roman {C~symbol О~T}>). Обнаружена высокая частота мультигенных форм тромбофилии (два и более дефекта) у пациенток с привычным невынашиванием беременности - 80,7 %. При этом наиболее часто определялись патологические полиморфизмы, которые обусловливают дефекты фибринолиза в сочетании с дисфибриногенемией.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р716.218.12-1

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж15785 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського