Воронін К. В. Мультигенні форми тромбофілії при звичному невиношуванні плода / К. В. Воронін, Н. В. Давиденко, Т. О. Лоскутова // Мед. перспективи. - 2015. - 10, № 1. - С. 69-75. - Бібліогр.: 11 назв. - укp.Невынашивание беременности является актуальной проблемой современного акушерства. Частота невынашивания беременности составляет 10 - 25 % всех беременностей, а привычное невынашивание беременности наблюдается у 5 %. Привычное невынашивание беременности рассмотрено как типичное мультифакториальное заболевание, то есть сочетанный результат экспрессии функционально ослабленных вариантов многих генов на фоне неблагоприятных внешних и внутренних факторов. Генетическая природа привычного невынашивания беременности включает группы генов, отвечающих за нарушения в системе гемостаза и эндотелиальной дисфункции. Цель исследования - определение частоты и роли сочетаний аллельных вариантов генов тромбофилии и эндотелиальной дисфункции в развитии привычного невынашивания беременности. 109 женщин с привычным невынашиванием беременности и 34 условно здоровых беременных были протестированы с помощью аллель специфической полимеразной цепной реакции и определены генетические полиморфизмы факторов свертывания крови и фибринолиза (1691 <$E roman {G~symbol О~A}> фактора V Leiden, 20210 <$E roman {G~symbol О~A}> протромбина, 5G / 4G PAI-1, -455 <$E roman {G~symbol О~A}> фибриногена <$E beta>) и эндотелиальной дисфункции (192 <$E roman {Q~symbol О~R}> PON-1, 677 <$E roman {C~symbol О~T}> T MTHFR). Проведенное исследование показало целесообразность обследования женщин с привычным невынашиванием беременности на наличие наследственных дефектов в системе гемостаза (мутации генов фактора V Leiden, протромбина 20210<$E roman {G~symbol О~A}>, полиморфизм гена PAI-1 5G/4G, фибриногена <$E beta> -455 <$E roman {G~symbol О~A}>) и эндотелиальной дисфункции (полиморфизм гена MTHFR 677 <$E roman {C~symbol О~T}>). Обнаружена высокая частота мультигенных форм тромбофилии (два и более дефекта) у пациенток с привычным невынашиванием беременности - 80,7 %. При этом наиболее часто определялись патологические полиморфизмы, которые обусловливают дефекты фибринолиза в сочетании с дисфибриногенемией. Індекс рубрикатора НБУВ: Р716.218.12-1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж15785 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|