Наведено характеристику хромосомних аномалій у клітинах кісткового мозку у 160-ти дітей з гострою лімфобластною лейкемією відповідно до 5-х вікових категорій (до 18-ти років). Зареєстровано низький відсоток випадків з нормальним каріотипом (5,9 - 14,8 %) та високою гіпердиплоїдісю (>> 50 хромосом). Частота високої гіпердиплоїдії співпадаю з даними доступної літератури у вікових групах від 2-х до одного років. Відзначено високу частоту еволюції пухлинного клону на час встановлення діагнозу у віковій групі від 5-ти до 10-ти років. За структурою генетичних перебудов у групі до 2-х років переважали транслокації з залученням диску 11q23, зі збільшенням віку частіше відмічали втрати генетичного матеріалу (делеції, моносомії), які у групі від 15-ти до 18-ти років змінилися транслокаціями, а аномалії хромосоми 11 - аномаліями хромосом 6 та 9 у групі від 5-ти до 10-ти років і хромосоми 9 - в старших групах (від 10-ти до 18-ти років).

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"