Проведено генеалогічний аналіз сімей 170-ми пацієнтів із колоректальним раком (КРР). 52 (30,1 %) мали спадкову форму КРР; із них у 40-ка осіб встановлено відповідність Амстердамським критеріям (1 - 3) та деяким критеріям рекомендацій ICG HNPCC Bethesda щодо діагностики синдрому Лінча (СЛ). У пробандів із підозрою на CЛ виявлено підвищену схильність до утворення первинно-множинних злоякісних пухлин, а також достовірно менший вік маніфестації КРР (<< 50 років). Відповідність до Амстердамських критеріїв діагностики (АКД) спостерігали у 4-х (2,4 %) сім'ях, 2 АКД - у 14-ти (8,2 %), 1 АКД - у 22-х (12,9 %). Найбільша кількість хворих зі злоякісними новоутвореннями в межах однієї сім'ї в 3 поколіннях становила 12, з яких у 8 був КРР. Серед родичів пробандів із СЛ поряд із КРР найчастіше спостерігали інші новоутворення шлунково-кишкового тракту. Співвідношення сімей із CЛ I і II було 1:1. Відповідність результатів клініко-генеалогічного обстеження АКД та критеріям Bethesda має бути основою для поглибленої генетичної діагностики пацієнтів, виявлення групи ризику та створення бази даних сімей із СЛ.

• Лозинська Марія Ростиславівна (біологічні науки)
• Лозинський Юрій Сильвестрович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"