Мета роботи - розробка молекулярної біотехнології діагностики бактеріального раку у хмелю звичайного. Застосовано методи: ізоляцію чистої культури клітин, екстракцію ДНК, полімеразну ланцюгову реакцію (ПЛР), гель-електрофорез. Для екстракції тотальної ДНК з тканин хмелю звичайного використано буфер, який враховує наявність у тканинах хмелю специфічних сполук. Проведена ПЛР з праймерами до генів вірулентності та патогенності Ti-плазміди і ДНК чистої культури збудника бактеріального раку рослин Agrobacterium tumefaciens, здорових зразків хмелю звичайного, зразків хмелю звичайного з візуальними симптомами бактеріального раку і суміші ДНК агробактерій і здорового хмелю, взяті в пропорції 1:1, 1:5, 1:10. Одержано продукти ПЛР з праймерами до генів патогенності і вірулентності Ti-плазміди і ДНК, виділеними з чистої культури A. tumefaciens, тканин зразків хмелю звичайного з візуальними симптомами ураження агробактерій і суміші ДНК агробактерій і здорового хмелю. За результатами ПЛР з тотальною ДНК здорових зразків хмелю і в негативному контролі (ПЛР-суміш без ДНК) продуктів ампліфікації не виявлено. Хворими бактеріальним раком вважали ті зразки хмелю звичайного, в тотальній ДНК яких виявлено гени вірулентності і патогенності Ti-плазміди. Молекулярна біотехнологія діагностики бактеріального раку хмелю звичайного складається з етапу виділення і очищення тотальної ДНК з тканин хмелю, етапу двокрокової ПЛР-детекції Ti-плазміди і генів ipt і virD2, що відповідають за патогенність і вірулентність, і етапу гель-електрофоретичного розділення продуктів ампліфікаціі, їх візуалізації та обліку результатів. Висновки: діагностика бактеріального раку хмелю має включати детекцію генів патогенності і вірулентності ipt і virD2.

• Венгер Андрій Миколайович (біологічні науки)
• Волкова Наталія Едуардівна (1966–) (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"