Вивчено спрямованість взаємодії 3(5)-амінопіразолів, 3-аміно-1,2,4-триазолу та 2-амінобензиімідазолу з перхлоратами 4-оксобенз-[1,3-е]оксазинію, а також у трикомпонентних конденсаціях з гідратами гліоксалю, арилгліоксалів та циклічними β-дикарбонільними сполуками - 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном, циклогексан-1,3-діонами та індан-1,3-діоном. Запропоновано методи синтезу нових похідних піразоло[3,4-d]піримідинів, піразоло-, триазоло[1,5-⍺]-[1,3,5]триазинів, а також частково гідрогенізованих 4-ароїлзаміщених піразоло[3,4-b] піридин-6-онів, -[3,4-b]хінолін-5-онів, 5-ароїл-6-оксопіразоло[1,5-⍺]хіназолін, індоло[1,2-с]азоло[1,5-⍺]хіназолін-8,10-діонів та 4-ароїліндено[1,2-b]піразоло[4,3-e]піридин-5(2\i H \i0)-онів, що грунтуються на доміно-реакціях, які характеризуються високою регіоселективністю. Виявлено нову псевдо-чотирикомпонентну регіоселективну циклоконденсацію між циклогексан-1,3-діонами, моноциклічними ⍺-аміноазолами та гліоксальгідратом, в якій утворюється нова гетероциклічна система - індоло-[1,2-с]азоло[1,5-⍺]хіназолін-8,10-діонова. Вивчено хімічні перетворення синтезованих речовин за умов реакцій окиснення, відновлення, електрофільного заміщення та нуклеофільного приєднання по карбонільній групі. Проведено віртуальний скринінг нових сполук методом молекулярного докінгу на предмет виявлення серед них потенційних інгібіторів ферменту 11β-HSD1 - перспективної мішені для створення антидіабетичних засобів.

• Петрова Олеся Миколаївна (хімічні науки)
• Петрова Ольга Миколаївна (історичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"