Уперше проведено комплексне системне дослідження з визначення оптимального сорту хмелю як вихідної сировини, умов видалення ліпофільних речовин з сировини та умов екстрагування пренілових флавоноїдів зі знежиреної сировини. Виявлено вплив тривалості зберігання вихідної сировини та термічних процесів стадій упарювання та сушки на кількісні показники сухого екстракту хмелю. Розроблено специфікацію та методи контролю якості сухого екстракту хмелю, вивчено його стабільність, визначено умови зберігання та термін придатності. Експериментально підтверджено ефективність попередньої обробки вихідної сировини водяною парою як технологічного інструменту підвищення вмісту фармакологічно-активних компонентів в кінцевому продукті. Доклінічними дослідженнями фармакологічної активності сухого екстракту суплідь хмелю встановлено виражений вплив його на основні чинники кардіометаболічного ризику за умов дефіциту естрогенів. Експериментально підтверджено виражену фармакотерапевтичну дію одержаного екстракту, в результаті визначення його якісного та кількісного складу. За результатами проведених досліджень з розробки технології одержання сухого екстракту хмелю, збагаченого преніловими флавоноїдами естрогенної дії, подано заявку на отримання патенту України на корисну модель (№ а 2014 03446).

• Добровольний Олександр Олександрович (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"