На підставі проведених клініко-генетичних досліджень 174 хворих на обмежену склеродермію та 76 хворих на хронічний червоний вовчак з різними стадіями та ступенем тяжкості визначено необхідність дослідження поліморфізму гена SPINK-5. Доведено, що наявність алелі А у хворих на осередкову склеродермію та генотипу АА у пацієнтів із хронічним червоним вовчаком обумовлює підвищений ризик виникнення захворювання у пацієнтів із групи ризику. Наявність генотипу GG, навпаки, знижує ризик розвитку обох захворювань. Генетична складова у хворих чоловіків відіграє більш важливу роль у розвитку цих дерматозів, ніж у жінок.

На основании проведенных клинико-генетических исследований 174 больных ограниченной склеродермией и 76 больных с хронической красной волчанкой разной степени тяжести показана необходимость определения полиморфизма гена SPINK-5. Доказано, что наличие аллели А у больных очаговой склеродермией и генотипа АА у пациентов с хронической красной волчанкой обуславливает повышенный риск возникновения заболевания у лиц из группы риска. Наличие генотипа GG, наоборот, снижает риск развития обоих заболеваний. Генетическая составляющая у больных мужчин играет более важную роль в развитии этих дерматозов, чем у женщин.

• Савенкова Вікторія Володимирівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"