Вимоги стандарту ДСТУ ISO/IEC 17025:2006 є підгрунтям для функціонування лабораторій з контролю якості лікарських засобів в Україні. Одним із найважливіших факторів, які впливають на якість виконання досліджень в таких лабораторіях, є використання стандартних зразків та реактивів. Мета роботи - визначити шляхи ефективної автоматизації процедури обліку та поводження зі стандартними зразками та реактивами для лабораторій з контролю якості лікарських засобів. Здійснено аналіз процедур поводження зі стандартними зразками та реактивами в лабораторіях з контролю якості лікарських засобів та вивчено функціональність програмного забезпечення, яке використовується для цього в лабораторіях. Застосування зазначених підходів під час побудови інформаційно-керуючих систем для лабораторій з контролю якості лікарських засобів надасть змогу не тільки контролювати загальні параметри під час електронного обліку стандартних зразків і реактивів, але й також забезпечувати максимальну автоматизацію контролю всіх процедур поводження з цими речовинами з метою унеможливлення негативного впливу на достовірність одержаних результатів випробувань і мінімізації витрат на підтримку цих процедур.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Останіна Наталя Вадимівна (економічні науки)
• Кузнецова Ольга Миколаївна (медичні науки)
• Кузнецова Олена Михайлівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"