Досліджено експресію арил-гідрокарбонових рецепторів (AhR) і білка ATG16L1 лімфоцитами товстого кишечника при експериментальному коліті у щурів і протизапальний ефект рекомбінантного антагоніста рецепторів IL-1 (АРІЛ-1) і симвастатину. Імунопозитивні лімфоцити було визначено за допомогою методу непрямої імунофлюоресценцїї з використанням моноклональних антитіл щура. Встановлено, що розвиток коліту супроводжувався збільшенням загальної кількості ATG16L1<^>+-лімфоцитів (на 30 %, <$Eroman P~<<~0,05>) у лімфоїдних структурах товстої кишки. Однак кількість AhRt<^>+-лімфоцитів не змінилась. Водночас збільшилась концентрація білка ATG16L1 (на 4 - 11 %, <$Eroman P~<<~0,05>) в імунопозитивних клітинах. Введення симвастатину й АРІЛ-1 під час розвитку експериментальної патології супроводжувалося зменшенням кількості AhR<^>+ (на 24 - 38 %, <$Eroman P~<<~0,05>) і ATG16L1<^>+-лімфоцитів (на 43 % - удвічі, <$Eroman P~<<~0,05>) у товстій кишці.

• Жеребятьєв Олександр Сергійович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"