Kucher T. V. The chromatographic study of the extracts of glibenclamide, gliclazide and glimepiride obtained from biological objects = Xроматографічне дослідження вилучень глібенкламіду, гліклазиду та глімепіриду з біологічних об'єктів / T. V. Kucher, S. I. Merzlikin // Вісн. фармації. - 2015. - № 4. - С. 3-7. - Бібліогр.: 14 назв. - англ.Висвітлені результати стосовно опрацювання стандартизованих авторами умов виявлення та ідентифікації похідних сульфонілсечовини (ПСС): глібенкламіду, гліклазиду та глімепіриду, які були одержані при хроматографуванні їх вилучень з тканин печінки методом ТШХ. Для ізолювання ПСС з біологічного об'єкту застосовували загальні для хіміко-токсикологічного аналізу лікарських речовин методи: підкисленою водою (метод Васильєвої) та підкисленим етанолом (метод Стаса-Отто). Одержані хлороформні екстракти ПСС хроматографували в тонкому шарі відповідно до методології ТШХ-скринінгу лікарських речовин у 2 етапи. На першому етапі досліджень як загальну рухому фазу використовували етилацетат, а на другому - спеціальні для досліджуваних сполук системи: етилацетат-кислота ацетатна льодяна (49,5:0,5) та метиленхлорид-етилацетат-кислота ацетатна льодяна (50:50:1). Для виявлення зон їх адсорбції використовували специфічні реагенти: 1 % розчин ваніліну та 5% розчин хлоралгідрату. Встановлено, що при хроматографуванні хлороформних екстрактів ПСС, попередньо уведених у модельний зразок печінки в концентрації 20 мг на 50 г біологічного об'єкту та виділених з останнього методом Стаса-Отто, їх значення Rf задовільно відповідали хроматографічним параметрам відповідних стандартних речовин. Проте при хроматографуванні хлороформних екстрактів ПСС, уведених у біологічний об'єкт в аналогічній концентрації та виділених з нього методом Васильєвої, зони їх адсорбції у тонкому шарі не виявлені. У разі збільшення концентрації досліджуваних сполук до 50 мг на 50 г біологічного об'єкту та хроматографуванні відповідних хлороформних екстрактів, одержаних за допомогою методу Васильєвої, їх значення Rf не відповідали хроматографічним параметрам відповідних стандартних речовин. Отже, застосування методу Васильєвої для ізолювання досліджуваних ПСС з тканин печінки негативно впливає на чутливість їх виявлення та параметри хроматографічної рухливості в тонкому шарі сорбенту. Запропоновані та стандартизовані умови виявлення та ідентифікації лікарських речовин ПСС за допомогою методу ТШХ визначені придатними для хіміко-токсикологічного дослідження їх хлороформних екстрактів, одержаних з тканин печінки за допомогою методу Стаса-Отто. Індекс рубрикатора НБУВ: Р284.1 с + Р282.51
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|