Досліджено роль поліморфних варіантів генів IL6, IL8, IL10 та IFNL4 як факторів спадкової схильності до ішемічного інсульту, порушень гомеостазу в системі матір - плід під час вагітності та розвитку рецидивних ерозій за спадкових дистрофій строми рогівки, а також як генетичних чинників індивідуальної відповіді на терапію хронічного вірусного гепатиту С. Вперше встановлено, що алельні варіанти -174С гена IL6, -781C гена IL8 та -592С гена IL10 є модифікаторами фенотипу у пацієнтів з гратчастою дистрофією строми рогівки. Показано, що носійство алельних варіантів -781Т гена IL8 та -592С гена IL10 є фактором спадкової схильності до розвитку ішемічного інсульту. Доведено, що генотип -592СС гена IL10 є генетичним маркером позитивної динаміки стану пацієнта (за шкалою Rankin) протягом перших двох тижнів лікування. Встановлено, що генотип -592АА та носійство алеля -1082А гена IL10 є факторами спадкової схильності до невиношування вагітності. Генотип, до складу якого входять алелі IL6 -174G та ESR1 -397С в гомозиготному стані може розглядатися як генетичний маркер успішного підтримання вагітності на ранніх термінах гестації. Доведено асоціацію поліморфізму ss469415590 гена IFNL4 з ефективністю лікування хронічного гепатиту С пегільованим інтерфероном у пацієнтів з генотипом вірусу І.

• Кучеренко Анастасія Михайлівна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"