Розроблено методологію створення поліциклічних систем на основі піразоло[3,4-d]- та піразоло[4,3-d]піримідинів шляхом електрофільної гетероциклізації алкеніл(алкініл) похідних. Встановлено, що галогеногетероциклізація алкеніл(алкініл) тіоетерів піразолопіримідинів дає змогу анелювати тіазоліновий чи тіазиновий гетероцикл залежно від поляризації кратного зв'язку в алкільному фрагменті. Виявлено стереоспецифічність циклізації пропаргільного тіоетеру піразоло[3,4-d]піримідину за наявності замісника в положенні 1. Показано, що алкілування тіонного центру 5-аліл-6-тіоксо-1,5,6,7-тетрагідро-4H-піразоло[3.4-d]піримідин-4-ону дозволяє змінювати напрям галогеногетероциклізації та цілеспрямовано формувати тіазоліновий або оксазоліновий цикл, анельований до остова піразолопіримідину. Встановлено, що циклізація алілтіозаміщених піразоло[3,4-d]піримідинів з тетрабромідом селену приводить до гетероциклів з ендо- та екзоциклічним атомом селену. Регіоселективність процесу залежить від полярності розчинника та природи алкенільного фрагменту.

• Свалявин Олег Вікторович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"