Розроблено методи синтезу аналогів нуклеотидів на основі похідних (α-феніл)(α-фторо)метиленбісфосфонових кислот і нуклеозидів, що містять в своєму складі 1,2,3-триазол з поліфтороалкільним замісником. Досліджено здатність одержаних сполук пригнічувати вірус Епштейна - Барр in vitro. Розроблено зручний метод синтезу тетраметилових естерів (α-арил)(α-фторо)метиленбісфосфонових кислот. Досліджено реакцію фторування метилових естерів α-ароїлфосфонових та α-ароїл(феніл)фосфінових кислот морфолінотрифторосульфураном. Показано, що відбувається фторування як карбонільної, так і фосфорильної груп. За допомогою реакції Міцунобу одержано нові аналоги бісфосфонатних нуклеотидів, що містять в своєму складі фрагмент 4-(n-толілсульфоніл)-5-(перфтороалкіл)-2H-1,2,3-триазолу. Для одержаних аналогів нуклеотидів перевірено рівень цитотоксичності та здатність пригнічувати репродукцію вірусу Епштейна - Барр. Знайдено нуклеотид, перспективний для подальшого дослідження.

• Засуха Сергій Васильович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"