Мета роботи - визначити плазмову концентрацію TGF-B1 у хворих на пієлонефрит дітей і вивчити вплив алельних поліморфізмів гена TGF-В1 (-509 C/T, +869 T/C) на схильність до розвитку нефросклерозу за пієлонефриту на тлі міхурово-сечовидного рефлексу (МСР) у дітей раннього віку. Під спостереженням знаходилось 68 дітей із пієлонефритом, що перебували на лікуванні у нефрологічному відділенні Хмельницької обласної дитячої лікарні. Першу групу склали 36 дітей без ознак МСР. До другої групи увійшло 32 дитини з пієлонефритом на тлі МСР. Вміст TGF-B1 визначено за допомогою імуноферментного методу (ELISA). Визначення поліморфізмів гена TGFB1 (C-508T та T+869C) проведено шляхом полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі. У більшості дітей із пієлонефритом на тлі МСР визначено атипові варіанти алелей гена TGF-B1 (-509 CC у 90,62 % та +869 TT у 81,25 %), що може бути предиктором формування фіброзу паренхіми нирок. Атипові варіанти гена TGF-B1 (-509 CC та +869 TT) частіше виявляються у хлопчиків, ніж у дівчаток. У дітей bз МСР II і III ст. виявлено атиповий варіант (-509 СС) гена TGF-B1. Натомість за I ст. рефлюксу достовірно частіше визначався поліморфізм гена TGF-B1 (+869 TT). Сильні кореляційні зв'язки між поліморфізмом гена TGF-B1 і плазмовою концентрацією даного цитокіну вказують на гіперпродукцію TGF-B1.

• Токарчук Надія Іванівна (медичні науки)
• Одарчук Ірина Володимирівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"