Ідіопатична CD4<^>+ T-клітинна лімфопенія - гетерогенний імунологічний синдром, за якого стійко знижена кількість лімфоцитів із фенотипом CD3<^>+CD4<^>+ у крові (<< 300 клітин/мкл та << 20 % загального пулу T-клітин) за нормальних інших параметрів імунного статусу та без ВІЛ-інфекції. Серед загальної популяції ця імунна дисфункція спостерігається у 0,25 - 0,4 % випадків, однак серед госпіталізованих пацієнтів питома вага імунодефіциту зростає до 5 - 6 %. Ідіопатична CD4<^>+ T-клітинна лімфопенія зумовлює розвиток тяжких рецидивних опортуністичних інфекцій, зокрема герпесвірусних, папіломавірусних, мікобактеріальних і пневмоцистних, та призводить до формування непротективного імунітету після вакцинації. У багатьох пацієнтів виникають алергійні, автоімунні, імунозапальні та неопластичні ускладнення. Серед автоімунних виявів імунодефіциту переважає первинний синдром Шегрена. У 20 % випадків розвиваються лімфопроліферативні та солідні пухлини, нерідко спричинені опортуністичними мікроорганізмами. Для лікування цього імунодефіциту запропоновано кілька імунотерапевтичних агентів, зокрема рекомбінантні інтерферони-альфа та гамма, інтерлейкіни-2 та -7, які продемонстрували ефективність у клінічних випадках і невеликих контрольованих випробуваннях. У вкрай тяжких випадках проводять трансплантацію стовбурових гемопоетичних клітин від сумісного донора.

• Мальцев Дмитро Валерійович (технічні науки)
• Мальцев Дмитро Валерійович (медичні науки)
• Батушкін Валерій Володимирович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"