Расин М. С. Рецепторы, активируемые пролифераторами пероксисом, в патогенезе и лечении атеросклероза (достижения, парадоксы и перспективы) : (обзор лит.) / М. С. Расин // Лікар. справа. - 2014. - № 5/6. - С. 26-38. - Библиогр.: 53 назв. - рус.Все 3 типа рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом (PPAR): alpha, beta/delta, gamma, являются сенсорами жирных кислот и их производных и осуществляют транскрипционную регуляцию генов обмена липидов, в том числе кругооборота холестерина и чувствительности тканей к инсулину. Они также обладают противовоспалительными свойствами, контролируют активность клеток иммунной системы, эндотелия и гладкой мускулатуры сосудов. Такое сочетание функций делает PPAR идеальной мишенью для профилактики и лечения атеросклероза. Тем не менее, 20-летний опыт использования тиазолидинодионов (ТЗД) - агонистов PPARgamma, как противодиабетических средств не привел к снижению заболеваемости и смертности больных сахарным диабетом типа 2 (СД 2) от сердечно-сосудистых заболеваний. Единственным исключением является пиоглитазон, который достоверно снижает смертность больных СД2, остается эффективным средством профилактики и лечения атеросклероза. Недостаточно эффективны в этом плане и фибраты - агонисты PPARalpha. Возможные причины этого и ближайшие перспективы рассматриваются в обзоре. Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.210.41
Рубрики:
Шифр НБУВ: Жс20661 Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України
Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|