![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
|
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000610972<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
Levkovich N. N. Association of polymorphic G1934A variant (Allele *4) of CYP2D6 gene with increased risk of breast cancer development in Ukrainian women / N. N. Levkovich, N. G. Gorovenko, D. V. Myasoedov // Эксперим. онкология. - 2011. - 33, № 3. - С. 136-139. - Бібліогр.: 15 назв. - англ.Background: breast cancer (BC) is among the most common oncologic pathology in economically developed countries where it afflicts nearly 10 % of women. Polymorphism of CYP 2D6 gene is shown to be associated with increased risk of development of a number of pathologies, in particular cancer. Aim - the work was directed on evaluation of the role of polymorphism G1934A (allele *4) of CYP 2D6 gene in elevated risk of BC development in Ukrainian women. In the study there were enrolled 85 patients (group I) with histologically verified BC diagnosis of stages I and II. Clinical-genealogic study has been performed by the method of patient survey and following analysis of genealogy. Earlier obtained data on the frequency of genotypes and alleles of CYP2D6 gene in 637 Ukrainian people have been used as a control. For determination of allele variant *4 (G1934A) of CYP 2D6 gene the method of PCR-RFLP has been used. An increased risk of BC development in hereditary tainted patients with genotype *4*4 of CYP 2D6 gene compared to the control group has been revealed. The frequency of *1*4 (IM) genotype has been found to be increased in the group of women with a family history of cancer (41,79 %). Significant difference between the frequency of *1*1 (EM) and *1*4 (IM) genotypes in females with PR-positive and PR-negative tumors in the group of hereditary tainted patients has been registered. Conclusion: in conclusion, our study has revealed an increased risk of BC development in hereditary tainted patients compared to control group with genotype *4*4 (PM). Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.133.1-14
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|
|
|