Проведено аналіз і зіставлення останньої міжнародної номенклатури та класифікацій кардіоміопатій (КМП). Увагу приділено висвітленню спектра генетичних дефектів за різних фенотипів КМП, зокрема вторинних, а також характеристиці відносно рідкісних фенотипів та їх етіологічних чинників і рестриктивної КМП, аритмогенної КМП (дисплазії) правого шлуночка й ізольованої некомпактності лівого шлуночка із представленням їх сучасних діагностичних критеріїв. В обговоренні питань діагностики гіпертрофічної КМП увагу приділено етапності змін характеристик її фенотипу в разі багаторічного перебігу та диференційній діагностиці з рестриктивною КМП у випадках суттєвого потовщення стінки лівого шлуночка за хвороб інфільтрації та нагромадження.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"