Вернигородський В. С. Випадок поєднання гіперпролактинемічного гіпогонадизму з мозаїчним варіантом синдрому Шерешевського - Тернера / В. С. Вернигородський, М. М. Вдовиченко // Міжнар. ендокринол. журн.. - 2016. - № 3. - С. 120-122. - укp.Після ретельного обстеження пацієнтки віком 24 роки (каріотип - 46 XX/45 XO, статевий хроматин - 11 %, рівень пролактину сироватки крові - понад 200 мМО/мл (норма - менше 26,72)), ультразвукового дослідження яєчників, консультації генетика, магнітно-резонансної томографії гіпофіза виставлено клінічний діагноз: мікроаденома гіпофіза. Гіперпролактинемічний гіпогонадизм. Синдром Шерешевського - Тернера, мозаїчний варіант. Генітальний інфантилізм. Безплідність ендокринного походження. Перша менструація наступила через 3 міс, а вагітність - через 4 міс після початку терапії алактином у дозі 0,5 мг двічі на тиж, після призначали бромокриптин 2,5 мг/день. На 39 - 40-му тиж вагітності пацієнтка народила (шляхом кесаревого розтину) дівчинку вагою 3,4 кг і зростом 48 см. Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.1 + Р712.5-37
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж25371 Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|