Мета дослідження - вивчити вміст гомоцистеїну плазми крові та можливості його корекції вітаміном B12 та фолієвою кислотою у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки залежно від C677T поліморфізму гену метилентетрагідрафолатредуктази (MTHFR). У дослідженні приймали участь 53 пацієнти з ізольованим перебігом неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖП) та 47 пацієнтів з НАЖП в поєднанні з цукровим діабетом 2 типу. Групу контролю складали 40 практично здорових осіб. Пацієнтам призначали вітамін B12 та фолієву кислоту за схемою протягом місяця, вміст гомоцистеїну плазми крові визначали до та після одержаного лікування. В ході дослідження встановили, що у пацієнтів обох груп гомозиготних за мінорним T-алелем гену MTHFR вміст гомоцистеїну плазми крові був вищим у порівнянні з іншими алельними поліморфізмами (C/C та C/T). У пацієнтів з коморбідною патологією цей показник був вищий у порівнянні з ізольованим перебігом НАЖХП. Після лікування вміст гомоцистеїну плазми крові знизився у всіх досліджуваних пацієнтів, проте у пацієнтів з T/T генотипом за C677T поліморфізмом MTHFR не досяг референтних значень.

• Орловський Віктор Феліксович (медичні науки)
• Кучма Наталія Григорівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"