Яцюк В. М. Синтез арилалкільних азидоамідів на основі продуктів бромарилювання акриламіду і метакриламіду / В. М. Яцюк, Р. В. Симчак, Г. М. Тулайдан, В. С. Барановський, Б. Д. Грищук // Вісн. Нац. ун-ту "Львів. політехніка". - 2015. - № 812. - С. 3-7. - Бібліогр.: 13 назв. - укp.Запропоновано метод одержання арилзаміщених моно- та біс (2-азидо-(2-метил) пропанамідів) на основі продуктів бромарилювання амідів акрилової та метакрилової кислот. Показано, що нуклеофільне заміщення атомів брому на азидогрупу відбувається за кімнатної температури в середовищі диметилформаміду, а виходи цільових азидоамідів наближаються до кількісних. Використання 3-арил-(2-метил)-2-хлоропропанамідів за цих умов є неефективним внаслідок більшої енергії зв'язку C-Cl, у порівнянні з C-Br, у молекулах галогенамідів. Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157-4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|