У хворих на пієлонефрит (ПН) на фоні зниження рівнів CD4+-лімфоцитів, співвідношення CD4+/CD8+ і показників фагоцитозу виявлено високі рівні про- (IL-1β, IL-17, IL-18, IL-23, TNF-α, МСР-1) і протизапальних (IL-4, TGF-β) цитокінів, інгібітора секреторних лейкопротеаз (SLPI) крові і сечі, числа лімфоцитів, що експресують молекули міжклітинної адгезії ІСАМ-1 (CD54+), і проапоптотичний маркер (CD95+). Високі рівні МСР-1 крові а SLPI в сечі виступають предикторами гострого ПН/загострення хронічного ПН (ХПН), хворі з рецидивним ХПН характеризуються найбільш високою експресією молекул адгезії CD54, CD95 і рівня TGF-β (профібротичного для нирок) в крові. Показано високий ступінь ризику захворювання на ПН у носіїв HLA-A10, -11, В-14, -16, -17, а також низьку експресію DR-антигенів (< 7 %) на антигенпредставляючих клітинах у третини хворих, що є фактором ризику хронічного перебігу ПН. Виявлені особливості за гострого та хроничного рецидивного ПН дозволили сформулювати концепцію його імуногенезу. Визначено in vitro позитивний вплив імунотропних препаратів на функціональну активність клітин пацієнтів з продукції цитокінів. Одержані позитивні клініко-імунологічні ефекти 5-аміно-1,2,3,4-тетрагідрофталазин-1,4-діону-2 натрієвої солі (Галавіту), кислоти рибонуклеїнової (Нуклеїнату), Манаксу і індуктору інтерферонів (Протефлазіду) під час лікування хворих на ПН свідчать про доцільність запропонованих схем їх використання в комплексній терапії.

• Гайсенюк Федір Зіновійович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"