Синтезовано нові комплекси 1,3-діалкіл(арил)імідазол-2-іліденів, 1,3-діалкілбензімідазол-2-іліденів та 1-алкіл-4-арил-1,2,3-триазол-5-іліденів з перехідними металами (нікелем(ІІ), кобальтом(ІІ), паладієм(ІІ) та міддю(І)) шляхом in situ депротонування відповідних гетероциклічних солей трет-бутоксидом калію або натрію в середовищі ТГФ. Виявлено класи нових ефективних каталізаторів відновлення кратних зв’язків (карбонільної групи кетонів) спиртами у лужному середовищі ("hydrogen transfer"): карбенові комплекси паладію(ІІ), нікелю(ІІ) та міді(І). Встановлено вплив структурних факторів на ефективність каталізу відновлення кетонів. Виявлено нові високоефективні каталізатори реакції [2+3]-циклоприєднання алкінів до азидів (реакція Хьюсгена), кращі з яких переважають показники відомих комплексів. Вперше проведено сполучення стерично ускладненого адамантилазиду з фенілацетиленом з утворенням 1-адамантил-4-феніл-1,2,3-триазолу. Синтезовано нові стерично екрановані 1,3-дизаміщені імідазол-2-ілідени з розгалуженими ароматичними замісниками та моно- й біскарбенові комплекси паладію(ІІ) на їх основі.

• Сабєров Вагіз Шамільйович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"