Процесс B-клеточного лимфоцитопоэза определяется как генерация пула зрелых B-клеток с большим разнообразием рецепторов для множества различных антигенов. Самые ранние клетки - предшественники B-клеточной линии, подлежащие идентификации, расположены в эндосте костного мозга, связаны с ретикулярными стромальными клетками микроокружения, содействующими дифференциации клеток-предшественников. IL-7 необходим для выживания и пролиферации последующих про-B- и пре-B-клеточных стадий. Два события определяют критерии формирования B-лимфоцитов в костном мозге до их выхода в периферические лимфоидные ткани: последующая соматическая генетическая реаранжировка тяжелых и легких цепей генов иммуглобулина и экспрессия характерного патерна клеточной поверхности и межклеточных молекул, регулирующих дифференциацию. Обе реаранжировки гена иммуноглобулина и гена T-клеточного рецептора зависят от протеинов RAG-1 и, взятые воедино, формируют RAG-эндонуклеазу; появляются на пре-про-B-клеточной стадии. Гены E2A и pax-5 являются важными факторами транскрипции для развития B-клеток; E2A и ранний B-клеточный фактор (EBF) взаимодействуют с целью регуляции числа ранних B-линейноспецифических клеток. В селезенке BCR - стимуляция зрелых B-клеток приводит к активации и пролиферации вместо элиминации клона, как на промежуточных стадиях; около 60 - 70 % первичного состава выраженно аутореактивны; эти клетки становятся толерантными и теряются либо в костном мозге, либо в качестве промежуточных B-клеток в периферии.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"