У гострих дослідах на лабораторних щурах показано, що внутрішньопортальне введення попередника синтезу сірководню L-цистеїну (15 мг/кг) розширює внутрішньопечінкові судини, внаслідок чого системний артеріальний тиск (САТ) і тиск крові у ворітній вені (Твв) вірогідно знижуються на 17,6 і 24,5 % відповідно, а швидкість локального кровотоку в печінці (ЛК) та її кровонаповнення (КНП) збільшуються на 28,2 і 24,4 % відповідно. У разі введення донора сірководню NaHS (7 мг/кг) спостерігались аналогічні за напрямком зміни: САТ і Твв знижувались на 20,8 і 26,2 % відповідно, а ЛК і КНП підвищувались на 16,4 та 30,9 % відповідно. Введення L-цистеїну на фоні дії блокатора цистатіонін-gamma-ліази DL-пропаргілгліцину (11 мг/кг) призводило до підвищення САТ на 20,4 %, Твв на 26,6 % і зменшення КНП на 21,5 % і ЛК в печінці на 11,7 % у порівнянні з вихідними значеннями цих показників. Отже, блокада цистатіонін-gamma-ліази не тільки повністю усуває ефекти L-цистеїну, але й зумовлює пригнічення синтезу H2S з ендогенних його попередників, що призводить до звуження кровоносних судин печінки і, як наслідок, до підвищення тиску крові в них та зменшення швидкості тканинного кровотоку і об'єму депонованої в органі крові.

• Янчук Петро Іванович (біологічні науки)
• Слободяник Людмила Олексндрівна (біологічні науки)
• Слободяник Людмила Олександрівна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"