Вперше продемонстровано можливість використання тетраазамакроциклів як молекулярної платформи для конструювання фосфонатних інгібіторів протеїнтирозинфосфатаз. Встановлено, що активність таких інгібіторів визначається природою замісників і структурою макроциклічної платформи. Знайдено, що тетракіс-заміщений циклам, що вміщує чотири бензил-α,α-дифтор-β-кетофосфонатні групи, є сильним і селективним інгібітором Т-клітинної протеїнтирозинфосфатази. На основі проведених кінетичних досліджень та результатів молекулярного докінгу обгрунтовано конкурентний стосовно субстрату механізм інгібування. Вивчено залежність між структурою ряду водорозчинних похідних фулерену й їх активністю як інгібіторів РТРаз. Вперше з'ясовано, що фулерени, функціоналізовані карбоксильними групами, можуть бути ефективними та селективними інгібіторами протеїнтирозинфосфатази CD45. Показано, що вплив цих сполук на активність ензиму описується механізмом змішаного типу. Знайдено, що полігідроксильовані фулерени здатні ефективно інгібувати РТР1В та CD45. За результатами комп'ютерних розрахунків виявлено залежність енергії докінгу фулеренолів в активний та алостеричний центри РТР1В від ступеня гідроксилювання фулеренового ядра.

• Кобзар Олександр Леонідович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"