Продовжуючи пошук нових біологічно активних речовин серед похідних 2-R-фенілімінотіазолу за реакцією Ганча, синтезовано новий ряд похідних N-[4-метил(4<^>1-хлорофеніл)-2-R-фенілімінотіазол-3-іл]-морфоліну. Гідрохлориди N-[4-метил-2-R-фенілімінотіазол-3-іл]-морфоліну 3 і гідроброміди N-[4-(4<^>1-хлорофеніл)-2-R-фенілімінотіазол-3-іл]-морфоліну 5 одержано кип'ятінням в етанолі еквімолярних кількостей несиметричних тіосечовин 1 з <$E alpha>-хлорацетоном 2 і <$E alpha>-бром-4-хлорацетофеноном 4, відповідно. N-[4-(4<^>1-хлорофеніл-2-R-фенілімінотіазол-3-іл]-морфоліни 6 одержано нейтралізацією сполук 5 із використанням 10 % розчину NH4OH. Задовільні виходи синтезованих сполук 3, 5, 6 одержано протягом 1 - 3 год. Похідні N-[4-метил(4<^>1-хлорофеніл)-2-R-фенілімінотіазол-3-іл]-морфоліну одержано кристалізацією з органічних розчинників із виходами 74 - 87 %. Структуру та чистоту синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу, <^>1Н ЯМР-спектроскопії і хромато-мас-спектрометрії. Так як в результаті реакції можливе утворення двох ізомерів, для встановлення істинної будови одержаних речовин використано спектроскопію ЯМР з її спеціальними прийомами. Дослідження проведено на прикладі продукту реакції 6i, в результаті яких доведено, що дана структура є саме N-[4-(4<^>1-хлорофеніл)-2-(4'-хлорофеніліміно)тіазол-3-іл]-морфоліном 6i. На основі результатів проведених досліджень структури синтезованих сполук запропоновано можливий механізм перебігу досліджуваної реакції.

• Перехода Ліна Олексіївна (фармацевтичні науки)
• Єрьоміна Ганна Олександрівна (фармацевтичні науки)
• Драпак Ірина Володимирівна (фармацевтичні науки)
• Сич Ірина Анатоліївна (фармацевтичні науки)
• Демченко Анатолій Михайлович (1958–) (фармацевтичні науки)
• Демченко Андрій Михайлович (економічні науки)
• Комихов Сергій Олександрович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"