Цель работы - оценить полиморфные варианты T-786-C гена эндотелиальной NO-синтазы в зависимости от наличия инсулинорезистентности (ИР) у пациентов с хронической систолической сердечной недостаточностью (ХСН). Обследовано 107 пациентов с ХСН II - IV функционального класса по NYHA с фракцией выброса левого желудочка (ЛЖ) << -40 % без сахарного диабета на фоне ишемической болезни сердца или дилатационной кардиомиопатии. Пациентам проведено общеклинические исследования, электрокардиографию, рентгенологическое исследование органов грудной клетки, эхокардиографию, допплерографию плечевой артерии с пробой на реактивную гиперемию. Уровень инсулина определяли иммуноферментным методом. Критерием ИР служила величина индекса НОМА >> -2,77. Для определения уровня фактора некроза опухоли <$E alpha> (ФНО-<$E alpha>) в плазме крови использовали иммуноферментные тест-системы. Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма T-786-С гена эндотелиальной NO-синтазы проводили методом полимеразной цепной реакции, определяли полиморфные варианты T-786-C гена eNOS по модифицированным методикам. Выводы: у 42 % пациентов с ХСН и систолической дисфункцией ЛЖ наблюдают ИР. Частота выявления генотипов ТТ, ТС, СС T-786-C гена эндотелиальной NO-синтазы достоверно не отличалась в группах больных с ИP и без таковой. Худший ответ потокзависимой вазодилатации плечевой артерии у пациентов с ХСН и наличием феномена ИР ассоциировался с более высокими уровнями ФНО-<$E alpha> и мочевой кислоты в сыворотке крови.

• Воронков Леонід Георгійович (1952–) (медичні науки)
• Горовенко Наталія Григорівна (1951–) (медичні науки)
• Ільницька Марія Романівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"