Мета дослідження - розробка зручних препаративних методів одержання малодосліджених 1,3-азолсульфонілхлоридів та їх сульфоніламідних похідних з метою пошуку серед них ефективних біорегуляторів. На основі доступних ациклічних реагентів розроблено зручні підходи до одержання 1,3-тіазолів, які містять хлоросульфонільну групу в положенні 2 або 4 кільця, а також 1,3-оксазолів з хлоросульфонільним угрупованням у положенні 4 або 5 кільця та відповідних сульфоніламідних похідних. Досліджено реакції циклізації, які відбуваються за взаємодії похідних 5-хлоросульфоніл-1,3-оксазол-4-карбонової кислоти та 4- ціано-1,3-оксазол-5-сульфонілхлориду з амідинами, що дало нові [1,3]оксазоло-[5,4-d]піримідин-7(6H)они та 7-аміно[1,3]оксазоло[5,4-d]піримідини відповідно. Показано також, що реакція 2-арил-4-ціано-1,3-оксазол-5-сульфонілхлоридів з 5-аміно-3-R-1H-піразолами та 5-аміно-1H-1,2,4-триазолом відбувається регіоселективно по циклічному атому азоту N-1. Одержані продукти за дії гідриду натрію зазнають перегрупування Смайлса і завдяки подальшій внутрішньомолекулярній циклізації дають нові гетероциклічні системи - [1,3]оксазоло[5,4-d]піразоло[1,5-a]піримідину та [1,3]оксазоло[5,4-d]- [1,2,4]триазоло[1,5-a]піримідину, будова яких надійно доведена рентгеноструктурними дослідженнями. Серед синтезованих 1,3-азолсульфоніламідів виявлено ''сполуки-лідери'' з високою антивірусною та протипухлинною активністю.

• Корнієнко Андрій Миколайович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"