Исследовали способность синтетических производных <$E alpha>-токоферола (<$E alpha>-ТФ) и митомицина С индуцировать гибель клеток аденокарциномы эпителия толстого кишечника человека линии Caco 2 и модулировать в них активность NAD(P)H-хиноноксидоpедуктазы 1 (DT-диафоразы). С использованием МТТ-теста установлено, что только <$E alpha>-ТФ с укороченной до 6 атомов углерода боковой цепью (<$E alpha>-ТФ-С6) в концентрациях 50 - 100 мкмоль/л способен снижать жизнеспособность клеток, в то время как короткоцепочечный <$E alpha>-токоферилхинон (<$E alpha>-ТХ-С6), <$E alpha>-токоферилсукцинат (<$E alpha>-ТС) и митомицин С (ММС) не оказывают цитотоксического эффекта. Все, кроме <$E alpha>-ТС, исследованные соединения снижают активность DT-диафоразы, а степень ингибирования энзима <$E alpha>-ТФ-С6 в концентрации 100 мкмоль/л (43 %) сопоставима с таковой для МСС в диапазоне концентраций 2 - 5 мкг/мл (35 - 52,5 %). <$E alpha>-ТХ-С6 снижает активность DT-диафоразы на 25 % лишь в концентрации 100 мкмоль/л. Полученные результаты свидетельствуют о потенциальной противоопухолевой активности короткоцепочечных производных <$E alpha>-ТФ, однако степень ее проявления зависит от особенностей метаболизма клеток, в частности, от базального уровня активности в них DT-диафоразы.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Петрова Галина Вадимівна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"