Пашкова Ю. П. Варіанти SNPs - поліморфізму гена мозкового натрійуретичного пептиду та відповідні структурно-функціональні показники міокарда у чоловіків, мешканців Подільського регіону України, з гіпертонічною хворобою та хронічною серцевою недостатністю / Ю. П. Пашкова // Галиц. лікар. вісн.. - 2016. - 23, № 3 (ч. 2). - С. 101-105. - Бібліогр.: 18 назв. - укp.Мета роботи - вивчити структурно-функціональні показники міокарда у чоловіків віком 40 - 60 років, мешканців Подільського регіону України з гіпертонічною хворобою, що ускладнена хронічною серцевою недостатністю IIA стадії (ХСН IIA) за успадкування різних варіантів гена мозкового натрійуретичного пептиду. Генотипування гена МНП проводилось за допомогою полімеразної ланцюгової реакції. Структурно-функціональні показники міокарда оцінювали за допомогою ультразвукового дослідження серця на апараті "РАДМИР ULTIMARA" (м. Харків, Україна). Частотність генотипів гена мозкового натрійуретичного пептиду (МНП) серед чоловіків з гіпертонічною хворобою (ГХ) II стадії - 35,48 % осіб є носіями генотипу T381T, 64,52 % обстежених є носіями алелі C (p << 0,001), серед хворих з ГХ, що ускладнена ХСН IIA стадії - 42,00 % пацієнтів є носіями генотипу T381T, 58,00 % - алелі C (p << 0,05). У хворих з ознаками ХСН IIA стадії, носіїв генотипу T381T реєструються достовірно більші розміри й об'єми лівого шлуночка (ЛШ) в кінці систоли та діастоли, вищі показники іММЛШ та товщини стінок ЛЩ, ніж у носіїв алелі C гена МНП (p << 0,05). Очікувано показники розмірів та об'ємів ЛШ, товщини міокарда задньої стінки ЛШ, системної гемодинаміки незалежно від носійства варіанта гена МНП достовірно вищі у чоловіків, хворих з ГХ, що ускладнена ХСН IIA стадії, ніж у пацієнтів з ГХ II стадії (p << 0,05). Висновки: серед чоловіків, хворих з ГХ різної тяжкості, мешканців Подільського регіону, віком 40 - 60 років домінує генотип T381C та алель C гена МНП. Встановлено, що у хворих з ознаками ХСН IIA стадії, носіїв генотипу T381T реєструються достовірно більші розміри й об'єми ЛШ в кінці систоли та діастоли, вищі показники іММЛШ та товщини стінок ЛШ, ніж у носіїв алелі C гена МНП (p << 0,05). Досліджено, що у пацієнтів, хворих з ГХ, ускладненою ХСН IIA стадії із фракцією викиду << 45 %, реєструються вірогідно найвищі показники розмірів ЛШ, іКДО, іКСО, іММЛШ у гомозигот T381T гена МНП. Носійство генотипу T381T хворими з ГХ, що ускладнена ХСН IIA стадії асоціюється із вищими рівнями САТ і ДАТ - незалежно від стану систолічної функції ЛШ. Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.030 + Р410.09
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж69358 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|