Цель работы - изучить содержание дважды позитивных (ДП) T-лимфоцитов и их субпопуляций в периферической крови больных меланомой кожи (МК) с учетом распространенности опухолевого процесса и патогистологических особенностей первичной опухоли. Было обследовано 70 больных МК туловища и конечностей I - IV стадии. Содержание ДП T-лимфоцитов (CD3<^>+CD4<^>+CD8<^>+) и их субпопуляций (CD3<^>+CD4<^>dimCD8<^>briglu и (CD3<^>+CD4<^>brigthCD<^>dim) CD3<^>+CD4<^>brightCD8<^>dim) в периферической крови изучали с помощью метода проточной цитофлуориметрии с использованием моноклональных антител CD3-PC5/CD4-RD1/CD8-FITC ("Beckman Coulter", США). Учет результатов проводили на проточном цитофлуориметре FACScan ("Becton Dickinson", США). У пациентов с МК IB - IIC и IIIA - IIIB стадий (микрометастазы) проанализированы результаты адъювантной интерферонотерапии с учетом количества CD3<^>+CD4<^>+CD8<^>+-, CD3<^>+CD4<^>dimCD8<^>bright- и CD3<^>+CD4<^>brightCD8<^>dim-лимфоцитов в периферической крови, определяемого до лечения. Период наблюдения составил 3 года. В качестве контрольной группы обследовано 37 практически здоровых людей (ПЗЛ). В крови больных первично-локализованной МК абсолютное количество CD3<^>+CD4<^>+CD8<^>+-лимфоцитов увеличено, однако содержание CD3<^>+CD4<^>brightCD8<^>dim- и CD3<^>+CD4<^>dimCD8<^>bright-клеток находится в пределах нормальных значений. С прогрессированием заболевания количество CD3<^>+CD4<^>+CD8<^>+-лимфоцитов уменьшается до уровня ПЗЛ, при этом развивается выраженный дефицит CD3<^>+CD4<^>brightCD8<^>dim- и CD3<^>+CD4<^>dimCD8<^>brigh клеток. Высокое содержание CD3<^>+CD4<^>+CD8<^>+-лимфоцитов у пациентов с МК I - II стадии в большинстве случаев наблюдается при наличии изъязвления первичной опухоли и связано с увеличением количества CD3<^>+CD4<^>brightCD8<^>dim-клеток. Количество ДП T-лимфоцитов у больных с регионарными микрометастазами не зависит от биологических особенностей первичной МК, однако у пациентов с макрометастазами при наличии изъязвления опухоли существенно уменьшается количество CD3<^>+CD4<^>brighCD8<^>dim-клеток. У больных с ремиссией до лечения выявлен повышенный уровень CD3<^>+CD4<^>+CD8<^>+-лимфоцитов, у пациентов с рецидивом он не отличался от такового у ПЗЛ. У больных, не проживших 3 года, до лечения регистрировали низкое содержание CD3<^>+CD4<^>brightCD8<^>dim-клеток. Вывод: дальнейшее изучение ДП T-лимфоцитов у больных МК позволит разработать потенциальные терапевтические стратегии лечения этой категории пациентов и даст возможность прогнозировать ответ на иммунотерапию.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"