Крячок І. А. Залежність ефективності та токсичності хіміотерапії у хворих на лімфому Ходжкіна групи проміжного прогнозу від поліморфізму генів GSTP1 і MTHFR / І. А. Крячок, А. А. Амдієв, І. Б. Титоренко, Т. В. Каднікова, О. М. Алексин, К. О. Ульянченко, О. І. Новосад, К. С. Філоненко, Є. В. Кущевий, Я. В. Пастушенко, Т. В. Скрипець // Онкология : прил. к журн. "Эксперим. онкология". - 2016. - 18, № 2. - С. 142-150. - Бібліогр.: 25 назв. - укp.Мета роботи - вивчити значення молекулярно-генетичних особливостей лімфоми Ходжкіна (ЛХ) і додаткових клініко-лабораторних чинників у прогнозуванні ефективності та токсичності різних режимів хіміотерапії (ХТ) у хворих на ЛХ групи проміжного ризику для індивідуалізації лікування. Проаналізовано ефективність (безпосередня відповідь, 2-річна безрецидивна і загальна виживаність) і токсичність лікування 164-х пацієнтів із ЛХ групи проміжного прогнозу (стадії IIA і IIB з наявністю одного і більше факторів несприятливого перебігу захворювання) з використанням різних режимів ХТ: 6 BEACOPP-esc (55хворих), 2 BEACOPP-esc + 4ABVD (56 хворих), 6 ABVD (53 особи, група порівняння). Застосовано клініко-лабораторні, інструментально-діагностичні, морфологічні, імуногістохімічні, молекулярно-генетичні, статистичні методи. Безпосередня відповідь, 2-річна безрецидивна і загальна виживаність у разі застосування схем 6 BEACOPP-esc, 2 BEACOPP-esc + 4 ABVD достовірно (p << 0,05) перевищували ці показники в групі порівняння; зазначені програми ХТ мали зіставну ефективність. Рівень токсичності оцінюваних програм ХТ достовірно переважав над аналогічним показником за застосування схеми 6 ABVD; водночас відмічено нижчу токсичність програми 44 BEACOPP-esc + 4 ABVD у порівнянні з програмою 6 BEACOPP-esc. Показано залежність результату лікування від додаткових лабораторних чинників (рівень гемоглобіну, лейкоцитів, лейкоцитоз; p << 0,05), поліморфізму гена GSTP1 (ефективність ХТ достовірно (p << 0,05) вища у пацієнтів з генотипом Val/Val, ніж у хворих із генотипами Ile/Val та Ile/Ile), поліморфізму гена MTHFR (у хворих із генотипом C/C токсичність ХТ нижча, а ефективність вища у порівнянні з пацієнтами з генотипами C/T й особливо - T/T (p << 0,05)). Висновки: терапія хворих на ЛХ групи проміжного ризику за схемами 6 BEACOPP-esc і 2 BEACOPP-esc + 4 ABVD є ефективним підходом до лікування цієї категорії пацієнтів. Доведено роль поліморфізму генів GSTP1 і MTHFR у прогнозуванні ефективності та токсичності ХТ. Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.413.3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|