Семенюта І. В. Молекулярний докінг похідних 1,3-оксазолу в активному центрі тубуліну / І. В. Семенюта, В. Ю. Танчук, Є. О. Лобко, Л. О. Метелиця // Доп. НАН України. - 2017. - № 1. - С. 103-108. - Бібліогр.: 13 назв. - укp.Досліджено in silico вплив похідних 1,3-оксазолу на колхіцинзв'язувальний сайт (КЗС) <$E beta>-тубуліну, проведено молекулярний докінг похідних 1,3-оксазолу в КЗС <$E beta>-тубуліну та наведено результати аналізу ліганд-рецепторних комплексів. Створено адекватну модель КЗС Б-субодиниці <$E beta>-тубуліну, яку перевірено редокінгом колхіцину в КЗС і одержано стабільний ліганд-білковий комплекс (Eзв = -8,1 ккал/моль, RMSD = 1,2042 ангстрем). За допомогою методу молекулярного докінгу обгрунтовано високу цитотоксичну активність сполук 1, 3 і 4, які утворюють стійкі ліганд-білкові комплекси (Eзв = -7,7, -5,5, -6,2, -5,8 ккал/моль). Показано, що ці сполуки зв'язуються з амінокислотними залишками КЗС, подібно до колхіцину, за допомогою водневих зв'язків та <$E pi~-~sigma> зв'язків. Одержані результати надають підставу рекомендувати сполуки 1, 3 і 4 для подальшого вивчення як перспективних антимітотичних агентів. Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.4 + Е0*725.111.3*011
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ
Повний текст Наукова періодика України Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|