РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000640307<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Цимбалюк В. І. 
Дослідження зв'язку поліморфізмів генів ACE, AGT та FGB із ризиком раннього розвитку ішемічного інсульту атеротромботичного підтипу в популяції осіб, які проживають на території України / В. І. Цимбалюк, І. Г. Васильєва, М. Р. Костюк, Н. Г. Чопик, О. С. Галанта, О. І. Цюбко, Н. П. Олексенко, А. Б. Дмитренко, Т. А. Макарова, Н. Д. Сніцар // Междунар. неврол. журн.. - 2016. - № 8. - С. 20-26. - Бібліогр.: 13 назв. - укp.

Атеротромботичний підтип ішемічного інсульту становить 50 % випадків захворювання та є причиною інвалідизації працездатного населення середнього віку. Судинні порушення можуть бути пов'язані зі змінами у структурі генів ангіотензинперетворюючого ферменту (АСЕ), ангіотензиногену (AGT) та бета-фібриногену (FGB). Мета роботи - дослідити зв'язок наявності I/D (rs1799752) поліморфізму гена АСЕ, Т174М (rs4762) поліморфізму гена AGT та С-148Т (rs1800787) поліморфізму гена FGB із ризиком раннього розвитку ішемічного інсульту атеротромботичного підтипу в популяції осіб білої раси, які проживають на території України. Генетичний аналіз проведено 78 хворим (24 жінки, 54 чоловіки), які перенесли ішемічний інсульт, та 55 особам популяційного контролю (20 жінок, 35 чоловіків), які не мали тяжких серцево-судинних захворювань. Середній вік пацієнтів експериментальної групи становив 53,9 +- 9,43 року, групи контролю - 59,8 +- 14,8 року. Поліморфізми генів AGT та FGB досліджували методом полімеразної ланцюгової реакції з подальшою рестрикцією ампліфікованих фрагментів. Генотипування поліморфізму I/D гена АСЕ проведено за допомогою методу алель-специфічної полімеразної ланцюгової реакції. Дослідження ризику розвитку захворювання показало, що носії I/D- та DD-генотипу гена АСЕ мають менший ризик захворіти на ішемічний інсульт атеротромботичного підтипу, ніж носії I/I-генотипу (OR = 0,303, 95 % CI 0,134 - 0,688; р << 0,05, та OR = 0,303, 95 % CI 0,134 - 0,688; р << 0,05 відповідно). Носії поліморфного генотипу -148СТ гена FGB частіше ніж удвічі ризикують захворіти на ішемічний інсульт (OR = 2,452; 95 % CI 1,201 - 5,005; р << 0,05), ніж носії генотипу -148СС. Зв'язок поліморфізму гена AGT T174M із ризиком розвитку ішемічного інсульту був відсутній. Висновки: поліморфний генотип -148С/Т гена FGB, а також алель I та генотип II гена АСЕ є факторами ризику раннього розвитку ішемічного інсульту атеротромботичного підтипу в популяції осіб, які проживають на території України.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р627.703.1-1

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж25223 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського