Дисертаційна робота присвячена дослідженню здатності секреторної форми HB-EGF (sHB-EGF) людини стимулювати ядерний транспорт EGFR, вивченню внутрішньоклітинних шляхів такого транспорту та ролі тирозинової кінази рецептора у цих процесах. Створено евкаріотичні та прокаріотичні штами-продуценти рекомбінантного аналогу sHB-EGF людини та його флуоресцентних похідних, необхідних для дослідження внутрішньоклітинних шляхів транспортування sHB-EGF/EGFR ліганд-рецепторного комплексу. Доведено наявність біологічної активності одержаних рекомбінантних протеїнів. Виявлено новий механізм реалізації біологічної активності sHB-EGF людини, що полягає у його здатності стимулювати транспортування EGFR до ядра клітини. Встановлено здатність sHB-EGF транспортуватися до ядра клітини у складі sHB-EGF/EGFR ліганд-рецепторного комплексу. Виявлено, що утворений sHB-EGF/EGFR ліганд-рецепторний комплекс транспортується до ядра клітини ретроградним шляхом. Встановлено, що тирозинкіназна активність EGFR має лише частковий вплив на здатність транспорту рецептора до цис-мембран апарату Гольджі й ендоплазматичного ретикулуму. Проте, у подальше транспортування до ядра клітини можуть залучатися лише ті ліганд-рецепторні комплекси, до складу яких входять активні форми рецептора. Виявлено, що транспортований до ядра клітини sHB-EGF/EGFR ліганд-рецепторний комплекс мав здатність взаємодіяти із промоторною ділянкою гена цикліну D1 in vitro.

• Короткевич Наталія Валеріївна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"